代谢综合征是以胰岛素抵抗、血脂异常、高血压为特点的一组疾病。它和发生心血管疾病、2型糖尿病的危险增加有关。但是，传统的降压药物，如双氢克脲噻、β受体阻断剂，对糖脂代谢有潜在的不利影响，甚至可能加重代谢综合征，从而增加2型糖尿病的发生率。最近的临床试验显示，抗高血压药物能够通过抑制肾素－血管紧张素系统，降低新发糖尿病。在这些临床试验中，只有一部分试验是安慰剂对照研究。而且，在大多数情况下，这些药物具有的预防糖尿病发生的绝对作用显得比较微弱。越来越多的证据显示，替米沙坦（Telmisartan），除了阻断血管紧张素II的I型受体以外，还能够激活超过氧化物增殖激活受体（PPAR）-γ。这个受体，已为大家所熟知，是治疗代谢综合征和糖尿病的靶受体。相反，其他的血管紧张素受体拮抗剂，几乎无激活PPAR-γ的作用。替米沙坦属于部分型PPAR-γ激动剂。与其他完全型PPARγ激动剂（吡格列酮和罗格列酮）不同，此药物因不引起水钠潴留和水肿而具有很好的耐受性。最近的研究显示，除了具有预防糖尿病的作用以外，PPAR-γ激动剂还能够产生具有抗动脉粥样硬化和抗冠心病的蛋白。因此，替米沙坦具有激动PPAR-γ和阻断血管紧张素受体的双重特性。它不仅在治疗代谢综合征和预防糖尿病方面，而且在预防和治疗动脉粥样硬化性心血管疾病方面，都具有额外的价值。