西罗莫司涂层支架（SESs）用于经皮冠脉介入治疗优于裸金属支架（BMSs），但是，有关SESs用于ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的数据还很有限。

    我们调查了经SESs 治疗的STEMI患者的临床结果。我们测定了接受SES (n=156) 或BMS (n=150)治疗的连续观测的306例STEMI患者的临床特征、近期及长期结果。随访患者的死亡、非致死性再梗死和靶血管血运重建的发生情况。SESs治疗组有0.6%的院内死亡率，而BMSs组的院内死亡率为5.3%（P=0.015）。6个月的死亡率分别为1.9% (SES) 和10.1% (BMS，P=0.003)。6个月时，SESs患者的靶血管血运重建较少（1.3% vs 8.1%，P=0.005），达到复合终点的患者较少（3.2% vs 16.1%，P=0.0001）。SES组没有出现亚急性血栓形成或临床再狭窄。与SES组的患者相比，接受BMSs的患者年龄较大、接受的支架数较多、有较多的心肌损伤、肾功能较差、射血分数较低。经多变量识别分析发现，支架类型（SES vs BMS）是发生6个月复合终点（P=0.01）和需要靶血管血运重建（P=0.02）的最重要决定因素。总的来说，对于STEMI 患者的治疗，SESs的6个月结果显示它是一种安全有效的治疗方法。