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植入西罗莫司涂层支架后临床复发病人的结局(SIRIUS试验两年随访分析)

The Fate of Patients with Clinical Recurrence After Sirolimus-eluting Stent Implantation (a Two-year Follow-up Analysis from the SIRIUS Trial)

作者:国际循环网   日期:2006/7/29 0:00:00

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尽管西罗莫司涂层支架(SES)的临床结果以前已有报道(主要是成功率),但对植入SES失败后因缺血需要对靶病变行血管重建病人的结局仍了解甚少。SIRIUS试验为前瞻性、随机、临床试验,纳入了533例可评估的应用SESs的病人。

    尽管西罗莫司涂层支架(SES)的临床结果以前已有报道(主要是成功率),但对植入SES失败后因缺血需要对靶病变行血管重建病人的结局仍了解甚少。SIRIUS试验为前瞻性、随机、临床试验,纳入了533例可评估的应用SESs的病人。其有22例在随访第一年明确有缺血引起的靶病变血运重建。这些病人中,11例(50%)有糖尿病, 91%和73%的病人再狭窄损伤局灶的或位于支架近端。应用裸金属支架、球囊扩张、血管内放射治疗再狭窄的患者比例分别为82%,13.5%和4.5%。第一次复发后随访一年(进入试验后两年),只有5例患者(23%)需要第二次重复血管成形术。

    SES再狭窄治疗后第二次复发的危险因素有:女性,试验最初病变范围较长需要长支架治疗,以及早期出现初次复发。结论,SES失败后应用传统的冠脉介入治疗在1年随访期内产生的良好的结果,可能是因为SES再狭窄病变较为局限的特点。需要更多的研究来评估包括药物涂层支架在内的其他治疗方法,进一步优化对SES失败进行治疗的结果。

The American Journal of Cardiology. 2006; 97(11):1582-1584.

版面编辑:国际循环



西罗莫司SIRIUS

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