当前位置:循环首页>正文

[CRJ] ARMYDA-5 研究:造影前与造影后予以负荷量氯吡格雷的随机对照试验

作者:国际循环网   日期:2008/2/1 14:15:00

国际循环网版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

ARMYDA-5

试验设计 : ARMYDA-5 是一项比较在造影前4~8小时(n=174)与在导管室造影确诊后立即行PCI的患者(n=176)予以600 mg负荷量氯吡格雷的随机试验。主要终点是死亡、心肌梗死或30天内靶血管重建(TVR) 。

结果

● 两组间在死亡、心肌梗死或30天内TVR主要终点无差异(图);
● 血小板反应性在预负荷量组实时PCI时(241 vs. 272 PRU, P= 0.04) 与2小时后(186 vs. 245 PRU, P= 0.005)均下降;6小时与24小时后无差异;
● 两组间的轻微出血事件无差异(图);主要的出血事件也无差异。

结论

● 较之在造影确定冠状动脉情况后再予以负荷量,提前给予拟行PCI的患者600 mg负荷量氯吡格雷未发现死亡、心肌梗死或者30天内TVR等主要终点存在差异。
● 与PRAGUE 8结果一致,较之在造影后发现需要使用PCI的患者选择性使用氯吡格雷,提前予以600 mg负荷量氯吡格雷未发现在死亡、心肌梗死、脑卒中、TIA(短暂性脑缺血发作)或再次血运重建存在差异。
● 样本量较小可能难以发现临床事件的差异; 但在更有说服力的连续性生物标志物测量方面也未见差异。

版面编辑:国际循环



氯吡格雷造影

分享到: 更多


设为首页 | 加入收藏 | 关于我们 | 联系方式 | 招贤纳士
声明:国际循环网( www.icirculation.com)对刊载的所有文章、视频、幻灯、音频等资源拥有全部版权。未经本站许可,不得转载。
京ICP备15014970号-5  互联网药品信息服务资格证书编号(京)-非经营性-2017-0063  京公网安备 11010502033353号  增值电信业务经营许可证:京ICP证150541号
国际循环 版权所有   © 2004-2024 www.icirculation.com All Rights Reserved
公司名称:北京美赞广告有限公司 公司地址:北京市朝阳区朝阳门北大街乙12号天辰大厦1座1409 电话:010-51295530