《国际循环》： Celivarone具有与III类抗心律失常药物胺碘酮相似的电生理特性，作为一种长效不含碘的抗心律失常药，其毒副作用可能会减低，您认为该药的应用前景如何，估计何时该药能够被FDA批准用于临床？

Prof. Peter Kowey：根据改变胺碘酮分子结构这一思路，已经开发出一系列新型的Ⅲ类抗心律失常药物，其中包括Celivarone。Celivarone是不含碘的胺碘酮衍生物，去掉碘是为了增加胺碘酮的安全性，同时保持其疗效。在这一系列药物中，决奈达隆（dronedarone）率先进入临床观察。Celivarone是决奈达隆的衍生物，也是未来几年内可能会上市的药物之一。这些药物拥有与胺碘酮相似的疗效，但是毒性弱于胺碘酮。目前Celivarone还处于早期研发阶段，正在进行II期临床试验，这意味着距离该药上市还有很长一段时间。但是，根据Celivarone现有的数据，目前我们对于Celivarone是有效的治疗房颤药物这一观点持谨慎的乐观态度。令人鼓舞的是，Celivarone具有良好的安全性，不引起胺碘酮常见的毒性反应，而毒性反应是限制胺碘酮应用的最重要因素。因此，我们希望Celivarone和决奈达隆能够具有更好的安全性和耐受性，期望这两种药物在未来能够得到广泛的应用。目前谈论Celivarone的应用还为时尚早，我们还有很长的路要走。本次会议上我发言的主题是关于Celivarone减少室性心律失常患者ICD放电次数的研究。除颤器放电使植入ICD的患者异常苦恼，因此患者通常服药以抑制恶性心律失常的发生。我们的研究证实，Celivarone能够有效抑制ICD植入患者的某些心律失常。