美国Medco研究所的Robert S. Epstein博士在A CC.10上报道，一项简易的基因检测可帮助临床医生确定最安全有效的抗凝剂剂量，并可以显著降低初始使用抗凝剂时的住院率。

    在美国每年大约有2百万患者如房颤或心脏瓣膜病换瓣术后患者需接受华法林抗凝治疗，但是患者対华法林的敏感性差异很大，常常需花数周甚至数月时间频繁检测凝血功能确定合适的剂量。为避免抗凝剂导致出血风险增加或抗凝力度不足，常常需住院治疗。

    MM-WES研究（The Medco-Mayo Warfarin Effectiveness Study）是第一项基因检测用于指导抗凝剂使用的前瞻性研究。该研究共入选896例患者，来自美国49个州。

    患者接受华法林治疗后即留取标本进行CYP2C9和VKORC1基因检测，该基因检测可有助评价患者对抗凝剂的敏感程度，故用以指导抗凝剂使用。当患者的基因类型为华法林敏感型时，临床医生可考虑降低华法林剂量，并且更频繁的测定凝血功能；而患者基因类型为华法林不敏感型时，则需增加华法林剂量。

    该研究发现，在接受六个月华法林治疗过程中，与对照组相比，接受该项基因检测可减少31%的任何原因所致的住院率，出血和血栓栓塞的发生率也降低29%。