本研究中氨氯地平在第3 周后血压才明显下降并达到稳定状态,可能与氨氯地平在肝内积蓄和随后向循环系统内再分布有关[2 ] 。故在临床应用中应注意此点,不能因为服药后3 周降压不明显而更改药物。
曹志峰,段红,宋丽茹 (中铁十二局集团中心医院,山西太原030024)
[摘要] 目的:探讨氨氯地平、福辛普利、吲达帕胺降压效果的差异。方法:75 例患者随机分为3 组:氨氯地平组(氨氯地平5mg ,早晨服) ,福辛普利组(福辛普利10 mg ,早晨服) ,吲达帕胺组(吲达帕胺2. 5 mg ,早餐后服) 。疗程8 周,治疗前后观察血压、心率及动态血压监测、血压谷峰比值等指标的变化;结果:这3 种药物在降压效益上没有实质性的差别,总有效率基本相同,但在降压谷/ 峰比值及降压幅度上比较,氨氯地平优于其它两种药物;结论:氨氯地平24 h 稳定降压能力较强。
[关键词] 高血压病;氨氯地平;福辛普利;吲达帕胺
高血压病患病率高,且多出现心脑肾并发症,致死及致残率较高。治疗中使用长效制剂,平稳降压,保护靶器官功能[1 ] 。我们对3 种长效降压药氨氯地平、福辛普利及吲达帕胺的降压效果、谷峰比值、安全性等方面进行研究,现将结果报告如下。
1 资料与方法
1. 1 病例条件 18~65 例的轻、中度高血压病患者,坐位舒张压12. 7~15. 3 kPa ;男女不限。以下情况除外:坐位收缩压< 20. 0 kPa、肝或肾功能严重障碍、严重烟酒嗜好、孕妇、哺乳期妇女及已往对上述药物治疗无效及不能耐受者。
1. 2 给药方法 治疗前均停药服用安慰剂2周后,按随机单位组法分为3 组,每组25 例,共75 例。每日早晨按不同组份服用氨氯地平5 mg ,福辛普利10 mg ,吲达帕胺2. 5 mg ,服用8 周。
1. 3 观察指标及方法 (1) 诊室血压及心率测定:按国际标准要求测血压,进入安慰剂期后,由固定医师每周随访一次,于9∶00~11∶00 就诊,每次测心率和坐位血压3 次,治疗前后需加测卧位与立位血压和心率。血压平均值计算方法:取2 次数值较高者计算其平均值。(2) 动态血压监测:于服安慰剂2 周末及治疗8 周后各行24 h 动态血压监测一次,日间(6∶00~22∶00) 每20 min ,夜间(22∶00~6∶00) 每30 min 自动测血压及心率1 次。
1. 4 实验室检查 全部患者试验前、后行心电图、血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、血电解质。降压谷峰比值( T/ P) 计算方法:采取自身安慰剂对照方法。
1. 5 疗效评价 (1) 显效:舒张压下降≥1. 3 kPa ,并降至正常( < 12 kPa) 或下降2. 7 kPa 以上。(2) 有效:舒张压下降<1. 3 kPa ,但降至正常或下降1. 3~2. 5 kPa。(3) 无效:未达到上述标准。
1. 6 数据处理及统计方法 组间、组内各数据以t 检验,有效率以卡方检验进行统计处理。P < 0. 01为差异具有显著性。
2 结果
氨氯地平、福辛普利、吲达帕胺组治疗显效率,总有效率分别为81. 2 %、92. 8 %、74. 1 %、86. 4 %和75. 3 % , 89. 7 %。
治疗前后血压值的变化见表1 。
治疗前后心率变化及治疗过程的血压变化趋势:治疗后3 组的心率变化无显著性。各组治疗过程的血压变化趋势是:氨氯地平组在治疗前3 周血压下降不明显,第3 周后明显下降,并达到稳定状态。福辛普利和吲达帕胺组在治疗后第1 周血压就明显下降,随着治疗时间延长,血压进一步平稳下降。在治疗4 周后血压达到稳定状态,见表2 。
各组T∶P 比值:3 组中收缩压和舒张T/ P 值,氨氯地平组为84. 9 % ,67. 4 %;福辛普利组70. 9 % ,57. 3 %;吲达帕胺为77. 6 % ,58. 3 %。不良反应:氨氯地平组头痛伴面红轻度浮肿1 例,能坚持服药。福辛普利组,夜间轻咳嗽2 例,均能耐受治疗。吲达帕胺组,卟恶心、纳差2 例,不影响治疗。治疗前后查血发现,吲达帕胺组有轻度的甘油三酯升高外,其余组无明显改变。
3 讨论
这3组药物在降压效应上没有实质性的差别,总有效率基本相同。但降压幅度略有差别:氨氯地平组对收缩压的降压幅度明显大于福辛普利。其余各组的降压幅度比较差异均无显著性。本研究发现,治疗后各组24 h 的动态血压均有明显下降,差异显著。组间比较氨氯地平组24 h 的动态血压、白昼动态血压、夜间动态血压下降幅度较福辛普利组大,二者差异显著。余各组间比较无显著性,这与国内同类报道类似。从平均动态血压角度来讲,氨氯地平降压效果较福辛普利好。本试验采用自身安慰剂对照方法测定3 组药物的谷/ 峰值,结果表明,氨氯地平降压谷/ 峰比值较其它两组高,福辛普利最小,说明氨氯地平24 h 稳定降压能力较福辛普利组、吲达帕胺组强。氨氯地平为一血管选择性Ca2 + 阻滞剂,其吸收慢,作用时间长,血浆半衰期达到35~50 h[2 ] 。本研究中氨氯地平在第3 周后血压才明显下降并达到稳定状态,可能与氨氯地平在肝内积蓄和随后向循环系统内再分布有关[2 ] 。故在临床应用中应注意此点,不能因为服药后3 周降压不明显而更改药物。
参考文献:
[ 1 ] 刘坤申. 高血压病治疗的进展[J ] . 中国实用内科杂志,1999 ,3 :
144
[2 ] Garvey CW,et Garvey CW,Marrugat J ,Comti CR ,et al. Antihy2
pertensuve therapy recommendation and reali ties [ J ] . JAMA ,
1998 ,11 ,279 (10) :746