在美国心脏协会2004年科学会议上报告了的一项试验结果：一种像网眼袋的心脏支持装置（CSD）显示出可能延缓心衰（HF）的进展。 由美国St Paul Acorn心血管公司制造的这种CorCap可缝进心脏周围提供支持，以此来减轻室壁压力。这是第一个特别为左心室（LV）重塑问题而设计的医疗装置――LV重塑是HF发展的重要因素。 在这一多中心、前瞻性试验中，有300例纽约心脏协会（NYHA）HF III～IV级的患者试验了该CSD，其中90％的患者是非缺血性病因和扩张性心肌病。 193例需要二尖瓣修补或置换（MVR）的患者被随机分配接受应用或不应用CSD的修补，剩下的107例随机接受单独持续最佳药物治疗或同时应用有CSD。 研究组的内科治疗是强化治疗，97％的患者接受一种ACE抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂，89％以上的患者应用β受体阻滞剂或利尿剂。在最后1例参加后随访12个月――中位随访22个月。 主要终点定义为患者“改善”、“无变化”、“恶化”，以死亡、提示HF进展的心脏大手术、NYHA分级的改变为基础进行判断。 结果显示与对照组比较，更多接受CSD的患者有改善（27% vs 38%），更少患者恶化（45% vs 37%），有利于该装置的比值比是1.73（P＝0.02）。 接受CSD的患者也更少进行心脏大手术，如需要移植或LV辅助装置（19 vs 33，P＝0.001）。另外CSD组患者的LV舒张末容积（P＝0.009）和收缩末容积（P＝0.017）下降更多，LV球形指标也改善更多（P＝0.026） 然而应用该装置组的生存、NYHA 分级、住院无显著改变，LV射血分数也没有显著改变，尽管后者有积极的改善趋势。重要的是无不良事件与该装置直接相关。 不管是应用明尼苏达心衰生活问卷还是简短的36项评价表，CSD组患者的生活质量评分均显著改善（分别是P＝0.05 和 P＝0.015）。 美国得克萨斯Baylor医学院的研究者Douglas Man总结到：“该研究结果提示CorCap CSD对心脏扩大的患者是一种新的有效的治疗方法。” 然而他强调说该装置并非适合所有患者，如那些心衰严重到需要LV辅助装置的患者。