新生血管治疗法包括用血管生长因子，编码基因或干细胞来刺激新生血管生长，已在动物模型和非盲法1期试验被证明有效，但安慰剂对照试验结果并不令人信服。Timothy D. Henry对多个双盲对照基因治疗试验进行了回顾，多个双盲试验结果值得进行深入研究，安慰剂对照心肌血管新生试验包括了大约1200例，采用7个不同基因和给药方法，尽管这些分析表明治疗是安全的，但高危亚组有益的数据有限，总体有效性不大。 AGENT-3试验研究冠脉内注射携带两个不同剂量人类成纤维生长因子（FGF）基因的免疫缺陷腺病毒(Ad5FGF-4)在稳定性心绞痛患者中的安全性和有效性，总的来看研究没有发现研究主要终点和基线比较运动耐量上的改善。但是高危亚组即年龄超过55岁、心绞痛分级3或4级者中有运动耐量改善的趋势。AGENT-3和4荟萃分析发现男性安慰剂反应一致，女性中心绞痛间隔时间有改善，高剂量女性组中12周和6个月至心电图ST 段压低1 mm时间改善，12周、6个月和12个月加拿大心绞痛分级有改善。 在二期临床的REVASC试验中，心绞痛２～４级患者随机冠脉内注射Ad5FGF-4或最佳药物治疗，12周时主要终点发作ST 段压低1 mm时间没有显著性差异，但26周时 Ad5FGF-4组运动耐量有显著改善，和药物治疗组改善了1分钟，药物治疗组加拿大心绞痛分级没有改善。 但基因治疗仍有很多问题，比如何为理想的生长因子，联合应用如何？选择蛋白、基因还是干细胞？