尽管随着DES的出现，解决了支架内再狭窄的问题，但是随之带来的支架内血栓问题使得第一代DES受到一定质疑。研究发现，支架内血栓可能与支架表面涂层聚合物有关，为了解决这一问题，2007年垠艺推出微盲孔载药支架，它是一种无聚合物紫杉醇药物支架。2005年开始大连医科大学附属第一医院周旭晨教授领导的研究小组进行了相关研究，该研究入选冠心病患者69例（除外AMI），病变长度5－25mm，管腔直径2.5-4.0mm，按照AHA冠脉病变分型其中1/3病变为C型病变，主要研究终点是9个月造影随访结果。45例（65％）患者完成9个月冠脉造影复查。结果显示，9个月时支架内远期管腔丢失0.34±0.36mm，病变内远期管腔丢失0.37±0.12mm，与即刻造影结果相比未见明显差别。此后又进行了单中心研究，2008年2月至目前共入选冠心病患者145例，主要观察1年MACE发生率。患者基线分析结果显示，145例患者中，62.2％患者为DM，42.9%患者为HBP，目前平均随访6.7个月，97.2%患者没有临床症状，2例（1.4%）患者发生ISR，1例中风，未见支架内血栓事件。总之，与BMS相比，垠艺DES可以明显降低患者远期支架内再狭窄发生率，同其他临床试验数据相比，与其他DES MACE发生率相当，表明垠艺DES安全有效，当然这还需要长期随访尤其是造影随访研究结果证实。（周旭晨 黄榕翀）