5月27日，第5届东方心血管病会议召开之际，美国明尼达州—圣犹达医疗用品公司召开新闻发布会，宣布EnSite VelocityTM心脏三维标测系统已经正式获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准上市。
　　据江苏省人民医院曹克将教授介绍，中国尚有数百万心律失常患者未接受诊断和治疗，尤其是房颤的患病率极高，人群总体发病率大于1%，目前中国仅有500家电生理导管室，电生理医生数量远远不能满足患者需求。EnSite VelocityTM这一全新系统在中国的上市为中国的电生理医生和心律失常患者带来新的希望，EnSite VelocityTM将用于帮助医生进行更有效诊断和治疗心律失常，极大提高射频消融治疗复杂心律失常的成功率。
　　阜外心血管病医院心律失常诊疗中心姚焰教授强调到，该产品的全兼容性使得医生能根据患者、手术和技术的需要选择最优的诊断和消融导管，这对于中国患者来讲有很大的好处，因为在中国，医疗费用依然是影响疾病有效治疗的重要因素，而EnSite VelocityTM系统可以使医生有最佳的治疗选择。
　　圣犹达医疗用品公司中国区总裁程凡先生指出，公司始终专注于技术创新改善医疗实践水平，致力于实现降低电生理手术难度和手术成本的同时，提高对患者的服务质量，为全球医疗事业服务做出贡献。中国政府也一直鼓励通过满足电生理学家的创新性产品以改善国民医疗状况，EnSite VelocityTM系统作为新一代心脏标测和导航技术在中国的上市对政府实现这一目标提供支持。
　　亚太区副总裁Sang Yi先生告诉记者，圣犹达医疗用品公司一直致力为电生理导管室提供高质量产品，计划以至少12%的销售收入投入于新产品研发，并先后赞助了IRASE AF等项目，积极推动心理失常诊疗领域的循证医学发展。