新的数据表明，II型糖尿病患者在治疗早期注射Victoza-利拉鲁肽（rDNA来源），可以更好地控制血糖。丹麦制药公司诺和诺德在里斯本举行的糖尿病研究欧洲协会的会议上发表这一研究结果。
    诺和诺德称：4626例未接受任何药物治疗或仅口服过一种抗糖尿病药物的II型糖尿病患者给予Victoza治疗并通过为期26周的分析发现，与服用2种或2种以上抗糖尿病药物的患者相比，Victoza用药组患者的血糖取得了更好地控制。该公司表示，在治疗早期即给予1.8 mg Victoza 治疗的患者中，72％患者的糖化血红蛋白达到了目标水平（低于7％），著低于治疗后期给药组的49％（P <0.0001）。数据显示，较治疗后期给药相比，早期使用Victoza可显著提高糖尿病患者的临床疗效并改善β细胞的功能。稳态模型评估法（HOMA）-B表明，早期给予Victoza治疗的患者取得41.3％基线水平的改善，显著高于治疗后期给药患者的23.8％基线水平的改善（P=0.0037）。首席科学官Mads Krogsgaard Thomsen宣称，“这些数据支持现有的糖尿病治疗原则，且以科学的方式表明Victoza已经成为第二类（治疗糖尿病）药物。Krogsgaard Thomsen称，“目前，光靠二甲双胍（第一类药物）控制糖尿病是不足的，特别是在发病的前2-5年内”。
    Victoza通常在糖尿病治疗后期才开始使用，患者在治疗初期则口服抗糖尿病药物二甲双胍。
    诺和诺德公司在该会议的另一项研究表明，患者从口服西格列汀治疗转为每天一次注射Victoza治疗后，整体治疗效果满意度获得提高。
    Victoza是第一类人类胰高血糖素样肽-1（GLP - 1）类似物。欧洲批准Victoza可联合或辅助二甲双胍，磺脲类和噻唑啉二酮类药物用于治疗成人II型糖尿病。美国批准Victoza辅助饮食和运动治疗成人II型糖尿病。