专家热评

　　SATURN研究的科学意义
　　胡大一 北京大学人民医院

　　SATURN试验结果从影像学角度支持了将LDL-C降至更低
　　2011年ESC/EAS血脂异常管理指南要求将极高危患者LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究，都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中，阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下，而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl，同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果从影像学角度，也进一步支持了将LDL-C水平降至70 mg/dl以下。
　　SATURN研究的科学意义
　　SATURN试验主要的科学意义在于提示我们，把LDL-C降得更低一些，斑块逆转会更明显。SATURN是第一次观察到如此大比例患者实现斑块逆转的临床试验，对医生和患者都是令人振奋的消息。意义之二是告诉我们，即使已经使用阿托伐他汀的极限剂量80 mg，治疗还有改善的余地，如果使用瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C进一步下降，可以看到斑块逆转趋势以及LDL-C水平和斑块负荷下降的线性关系进一步延续。第三，瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降至目前最低的水平，仍有1/3的患者斑块仍然进展，还有很多未知数需要继续探索。这是SATURN试验主要的科学意义。[把这句话发给Lydia;Jay]
　　当然，应该强调的是LDL-C达标而非剂量达标，尤其对亚洲包括中国人群，需要继续探索最适宜的他汀剂量。
　　斑块逆转对人类是一个很大的激励，SATURN试验使我们认识到动脉粥样硬化疾病可逆，从而增强我们控制动脉粥样硬化病变的信心，鼓励患者长期持续用药。

　　强化他汀治疗可安全地实现多重获益
　　霍勇 北京大学第一医院

　　他汀的总体安全性毋庸置疑
　　SATURN试验结果会鼓励临床医生针对动脉粥样硬化斑块的消退来选择使用大剂量他汀类药物。不仅SATURN研究，既往大量研究都证实高剂量他汀，包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂，如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告，总体来讲他汀的安全性不成为问题。
　　SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低，且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他汀组。实际上这些影响在他汀使用过程中微乎其微，迄今也并无证据表明他汀对HbA1c的影响会带来任何不利的临床结果。他汀的安全性通过SATURN研究更进一步得到了证实。
　　强化他汀治疗多重获益
　　SATURN试验证实强化他汀治疗可以多方面获益。大量研究证实对高危人群给予强化降脂能够减少CV事件，获益非常明显。本试验中2种药物都显示出逆转动脉粥样硬化斑块的效果，同时瑞舒伐他汀降低LDL-C的幅度优于阿托伐他汀，这可能是导致斑块逆转更明显的原因之一。如果纳入更大的样本量、进行更长时间的随访，有可能使PAV的变化显示出有统计学意义的差异，但总体而言2种治疗效果相当，得出的是一种双赢、等效的结果，这样理解更为合理。
 

　　强化他汀治疗可安全地实现多重获益
　　黄峻 南京医科大学第一附属医院

　　临床处方时要选择强效降低LDL-C的他汀
　　降低LDL-C是目前冠心病一级和二级预防最主要的手段，在降低LDL-C时首选的药物很重要。我们已知一种他汀的起始剂量大概能使LDL-C降至何种水平，剂量加倍也只能使降幅增加6%左右。所以如果首选的药物起始剂量降低LDL-C水平有限，增加剂量也未必能达到指南要求。因此临床处方时应选择强效降低LDL-C的他汀，如瑞舒伐他汀和阿托伐他汀。SATURN试验也表明这2种他汀都能强效降低LDL-C，也有一定的升高HDL-C的能力。结合既往研究数据，这样的降幅的确可能使斑块逆转，更重要的是有可能使临床事件减少。
　　逆转斑块是临床医生向往的目标
　　2005年以来他汀防治冠心病的研究发现，降低LDL-C水平不但可以降低CV事件风险，而且如果LDL-C降幅达到50%左右，就有可能逆转斑块。而逆转斑块是临床医生极其向往的一个目标。过去认为动脉粥样硬化斑块是不断进展的病变，能够延缓其进展就是很好的效果，而如能进一步实现逆转，那么未来前景是非常光明的。SATURN试验表明，应用比较强效的他汀有可能逆转斑块，也提示临床医生在临床实践中选择强效他汀，可以达到逆转斑块的目的，从而使临床事件进一步降低。