获得性免疫在动脉粥样硬化的发展中起着关键作用，T细胞与动脉粥样硬化的起始和进展相关，基于T细胞的抗原特异性和克隆特性，它可能成为对抗动脉粥样硬化的新靶标。来自瑞典卡罗琳斯卡医学院的Goran Hansson教授就免疫疗法预防动脉粥样硬化的进展在今天的全体会议上做了精彩演讲。
　　在转基因小鼠模型中，研究者发现载脂蛋白ApoB100能作为抗原表位激活T细胞，T细胞产生针对多种表位的抗体，并激活巨噬细胞，导致斑块不稳定；针对T细胞受体的免疫显著减轻了粥样硬化。在高胆固醇小鼠中，ApoB耐受的树突细胞能抑制Th1细胞的促粥样硬化作用，诱导fox3p3+ T调节细胞抑制粥样硬化。
　　目前被动免疫已进入II期临床试验，主动免疫还处在识别合适的多肽以激活T细胞的早期阶段，其他策略包括免疫调节如抑制辅助刺激因子、免疫耐受。
　　Hansson教授总结道：“尽管研究尚处在早期，免疫疗法对抗动脉粥样硬化具有令人兴奋的前景。”