在进行紧急PCI的STEMI患者中，一种新型支架与传统BMS和DES相比，提高了ST段完全复原的比例。MASTER试验的结果在TCT 2012大会突破性临床试验专题上得到了报告，也同时发表于JACC。
　　试验PI哥伦比亚大学的 Gregg W.Stone教授说：“MGuard 栓子保护支架（Inspire MD）是一种新型薄支撑金属支架，覆盖PET微网，以俘获和清除血栓和易碎的粥样硬化残片，从而预防远端栓塞。”
　　MASTER试验纳入9个国家、50个中心的433例STEMI患者，这些患者都在发病12小时内就诊。患者被随机分入传统支架组（n＝216，60% BMS，DES 40%）或MGuard支架组(n = 217)。 两组基线特征平衡。
　　支架成功率（只使用随机化的支架，＜50%最终残留狭窄）MGuard低于对照（95.9% vs. 99.1% ，P=0.03）。MGuard组患者较对照组更多达到TIMI血流3级(91.7% vs. 82.9%; P=0.006)，而心肌呈色分级2级和3级以及术中血栓事件发生率两组相似。
　　主要终点ST段完全复原在MGuard组更多（间图），这种获益在事先设定的各亚组都有呈现。而且，在3～5天进行的MRI亚研究（n＝59）显示，两组梗死大小的中位数值类似，微血管闭塞类似，其他测量也类似。

　　30天时，临床事件罕见，两组差异无统计学意义。然后，对照组心脏性死亡率为1.9%，而MGuard组没有 (P=0.06)。211例ST段完全复原的患者无一死亡，而部分或无复原的198例患者中有2%死亡(P=0.05)。
　　Stone教授总结：需要一项大型随机试验来验证这些结果，决定这些获益是否导致梗死面积减少和/或临床转归改善。MASTER II试验正在开展之中。