过氧化物酶体增殖因子激活的g型受体（PPAR g）的兴奋剂罗格列酮在不患有糖尿病的稳定型冠心病患者中可以降低循环血小板的活性，英国的研究者们在《美国心脏杂志》（American Heart Journal） 6月刊的一篇文章中报导。 正如伦敦St. George's 医院医学院的Dr. Juan-Carlos Kaski所言，这种药物“所起的有效作用相对于针对胰岛素抵抗的作用可能是独立的，或者是相对独立的。” 对92名确诊的不患有糖尿病的稳定型冠心病患者，Dr. Kaski和他的同事们给予12周的罗格列酮或者安慰剂治疗，分别测量了循环血小板活性的基础值和治疗后值。 研究者报道，在P-选择素阳性的血小板中，相对安慰剂治疗，罗格列酮治疗降低血小板活性的百分数的中位值可以达到显著的50%。 罗格列酮治疗同样可以降低胰岛素抵抗，但是在循环血小板活性改变和空腹血糖水平或者胰岛素敏感性改变之间没有显著的相关性。 Dr. Kaski总结说，这些和其他的研究发现表明，使用他汀类药物时，增殖因子激活的γ型受体的兴奋剂“可能有抗动脉粥样硬化作用——通过影响炎性因子途径——这不仅对糖尿病患者有益，同样有益于大量的冠心病患者”。