Pfizer公司说它发现服用高剂量的“Celebrex”（塞来昔布）可增加心脏病和卒中的危险，其同一类的竞争产品“Vioxx”(罗非昔布)因为同样的问题已从市场上撤出。Celebrex是全球销售量第一的治疗关节炎的镇痛药物。 该公司说它没有从市场上撤出该药的计划，但是上周五（12月17日）该结果的出现使Pfizer公司的股票大幅下跌，因为担心这可能使这种治疗关节炎的最大处方量的药物的销售下降。 美国FDA委员Lester Crawford说政府正建议医生考虑给他们的患者处方其它的药物。 Crawford说：“我们对该产品的命运还没有作出决定。我们极大关注该产品及其同类产品的安全性。” FDA说如果新的研究显示西乐葆治疗癌症无效，FDA便会立刻下令停售此药。 一项关于心脏病的研究则显示：服用Celebrex较低剂量的患者，患心脏病的几率并不增加。 Pfizer公司宣称全球使用Celebrex的人数多达2600万。在Pfizer公司宣布研究结果之前，Merck公司所生产的镇痛药Vioxx已经由于会增加服用者患心脏病的几率而于今年9月停售。两者同属COX-2抑制剂类药物。 Pfizer公司宣布药效的研究结果之后，公司的股价大幅度下跌。但是公司主席Hank McKinnell称公司不会收回此药。 McKinnell接受美国全国广播公司亚洲财经频道（CNBC）的访问时说：“要作出收回药品的任何决定，都得先研究过所有的资料才行。直到我们获知研究结果之前，西乐葆的安全纪录良好。” McKinnell说：“我不认为就凭一项研究，即使是研究对象受密切监督的大规模研究，就能断定一种药品的效用。” 美国癌症研究所（National Cancer Institute，NCI）就Celebrex能否预防良性瘤，也就是腺瘤而展开的研究显示，每天服用400mg～800mg Celebrex者，患严重心脏病的几率是一般人的2.5倍。 NCI基于研究的“数据有显著意义”，决定停药，并于12月16日晚上把研究结果告知Pfizer公司。 至于另一项就Celebrex能否预防息肉产生的研究，则并未发现此药会增加服用者患心脏病的几率。 McKinnell说，公司已经把研究结果转达给美国FDA和欧洲的药品管理机构。 在2004年的头九个月，Celebrex为Pfizer公司带来22亿9000万美元的收益。去年全年则为10亿7000万美元。 Merck公司于9月30日由于它生产的万络会提高中风和心脏病的几率之后，收回药品，股价也随之狂跌。Merck公司至今还在应付官司。