加拿大的研究者在《美国心脏病学会杂志》（JACC）2004年12月21日刊上报告说：一项II期临床试验显示静脉给予一种心房选择性抗心律失常新药RSD1235可成功使新近发作的房颤（AF）转复为窦性节律。 来自加拿大蒙特利尔心脏研究所的Dr. Denis Roy及其同事指出该药对动物试验有效，并且对健康志愿者是安全的。为了进一步研究该药，研究者进行了一项安慰剂对照的II期临床试验，纳入了56例病程为3～72小时的房颤患者。 其中两个药物治疗组的患者被随机分配接受RSD1235剂量0.5mg/kg输注10分钟，如果AF仍存在，就再加用1mg/kg的药物，或者接受2 mg/kg的药物，追加的剂量是3 mg/kg。 高剂量组在终止AF（61% vs 5%）、30分钟和1小时达到窦性节律方面（分别是56% vs 5%；53% vs 5%）比安慰剂组明显更有效。相似的结果也出现在转复为窦性节律的中位时间方面（14 vs 162分钟）。 研究者说没有出现与治疗相关的严重不良事件。他们总结说：“该药看来可能是现有的快速终止AF的药物复律和电复律的替代治疗。”